Acetylcysteine Eg 600Mg Comp Eff. 30X600Mg

Chronische bronchitis

• Volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar: 600 mg per dag in 1 tot 3 inname
• Kinderen van 2 tot 7 jaar: 400 mg (120 tot 600 mg) per dag in 2 tot 3 inname

Mucoviscidose

• Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: 600 mg per dag
• Kinderen van 2 tot 6 jaar: 120 tot 600 mg per dag

Acute aandoeningen luchtwegen

• Volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar: 400 tot 600 mg per dag in 1 tot 3 innamen
• Kinderen van 2 tot 7 jaar: 400 mg (120 tot 600 mg) per dag in 2 tot 3 innamen

Toedieningswijze

• In een half glas water of een andere niet-alcoholische drank (b.v. melk, fruitsap) oplossen
• Oplossingen moeten onmiddellijk worden gebruikt
• Bij kleine kinderen kan de verkregen oplossing met een lepel worden toegediend of in de zuigfles worden gemengd

Chronische bronchitis

• In geval van chronische bronchitis (met behoud van een minimale longfunctie ±50 % van de normale waarde), is een behandeling op lange termijn met acetylcysteïne geïndiceerd om het risico op en de ernst van de exacerbaties te verminderen.

Mucoviscidose

• In geval van mucoviscidose kan een orale behandeling wegens haar grotere soepelheid een behandeling met aërosol aanvullen

Acute aandoeningen van de luchtwegen

• Voorgesteld als symptomatische behandeling voor het fluïdiseren van muceuze en mucopurulente secreties bij aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen

Wanneer mag u Acetylcysteine EG niet innemen?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• Niet gebruiken bij kinderen onder 2 jaar.

Welke stoffen zitten er in Acetylcysteine EG?

• De werkzame stof in dit middel is acetylcysteïne, overeenkomend met respectievelijk 600 mg per bruistablet.

• De andere stoffen in dit middel zijn watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, aspartaam (E951), citrussmaak (zie rubriek "Acetylcysteine EG 600 mg bruistabletten bevat" voor meer informatie).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Het percentage van de gevallen waarbij een bepaald ongewenst effect mogelijk is, is hierna weergegeven: Zeer vaak: ≥ 1/10; vaak: ≥ 1/100, < 1/10; soms: ≥ 1/1000, < 1/100; zelden: ≥ 1/10000, < 1/1000; zeer zelden: < 1/10000; niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

Raadpleeg onmiddellijk uw arts of lokaal ziekenhuis indien u de volgende (zeer zeldzame) bijwerkingen heeft:

• ernstige huidreacties (zogenaamd syndroom van Stevens-Johnson en syndroom van Lyell).

• ernstige allergische (overgevoeligheids)reactie: deze kenmerkt zich door huiduitslag, jeuk,

vochtophoping (oedeem), ademhalingsmoeilijkheden en bewustzijnsverlies.

Verdere bijwerkingen:

Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen):

• Hoofdpijn;

• Oorsuizen;

• Versneld hartritme (tachycardie);

• Overvloedige slijmafscheiding uit de luchtwegen en neusloop (rinorroe);

• Braken, diarree, buikpijn, misselijkheid;

• Ontsteking van het mondslijmvlies (stomatitis);

• Urticaria (netelroos);

• Koorts;

• Verlaagde bloeddruk.

Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen):

• Kortademigheid;

• Vernauwing van de luchtwegen (bronchospasme);

• Gestoorde spijsvertering.

Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen):

• Bloedingen;

• Duizeligheid.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• Vochtophoping in het aangezicht (gezichtsoedeem).

Een daling van de bloedplaatjesaggregatie in aanwezigheid van acetylcysteïne werd in

verschillende studies bevestigd. De klinische betekenis werd nog niet bepaald.