Asa 100 Eg Comp Gastroresist. 100X100Mg Blist.

Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts ofapotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Voor oraal gebruik.De tabletten dienen in hun geheel ingenomen worden met voldoende water (1/2 glas water). De tabletten hebben een maagsapresistent omhulsel dat voorkomt dat de darmen worden geïrriteerd, en dient daarom niet te worden verbrijzeld, gebroken of gekauwd.

ASA 100 EG wordt gebruikt om het risico op de vorming van bloedklonters te verminderen envoorkomt daarmee verdere:

• hartaanvallen
• beroertes
• cardiovasculaire problemen bij patiënten die lijden aan stabiele of onstabiele angina (een soortpijn in de borstkas).

ASA 100 EG wordt ook gebruikt om de vorming van bloedklonters te voorkomen bij patiënten diebepaalde soorten hartingrepen hebben ondergaan om de bloedvaten te verbreden of te deblokkeren.

• U bent allergisch voor acetylsalicylzuur of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Dezestoffen kunt u vinden in rubriek 6.
• U bent allergisch voor andere salicylaten of niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen(NSAID's). NSAID's worden vaak gebruikt voor artritis of reuma en pijn.
• U heeft een astma-aanval of zwelling van bepaalde lichaamsdelen gehad vb. gezicht, lippen,keel of tong (angio-oedeem) na het gebruiken van salicylaten of NSAID's.
• U heeft nu een zweer in uw maag of dunne darm of enig ander soort bloeding zoals een beroerte of heeft dit ooit gehad.
• U had ooit bloedstollingsproblemen.
• U heeft ernstige lever- of nierproblemen.
• U bent in de 3 laatste maanden van uw zwangerschap; u mag geen doseringen van meer dan100 mg per dag gebruiken (zie rubriek "Zwangerschap en borstvoeding").
• U gebruikt het geneesmiddel methotrexaat (vb. voor kanker of reumatoïde artritis) in doseringen van meer dan 15 mg per week.

Welke stoffen zitten er in ASA 100 EG?

De werkzame stof in ASA 100 EG is acetylsalicylzuur. Elke maagsapresistente tablet bevat 100 mg acetylsalicylzuur.

De andere stoffen in ASA 100 EG zijn:

Tabletkern: microkristallijne cellulose, maïszetmeel, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, stearinezuur;Filmomhulling: methacrylzuur - ethylacrylaat copolymeer (1:1), polysorbaat 80, natriumlaurylsulfaat, triethylcitraat, talk.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als u een van onderstaande bijwerkingen krijgt, stop dan met het gebruik van ASA 100 EG en contacteer onmiddellijk een arts:

 Plotseling piepende ademhaling, zwelling van uw lippen, gezicht of lichaam, rash, flauwvallen of slikmoeilijkheden (ernstige allergische reactie).

 Rood worden van de 'huid met blaren of afschilfering wat gepaard kan gaan met hoge koorts en gewrichtspijn. Dit zou erythema multiforme, het Stevens-Johnson syndroom of syndroom van Lyell kunnen zijn.

 Ongewone bloeding, zoals het ophoesten van bloed, bloed in uw braaksel of urine, of zwarte stoelgang.

Vaak voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 op 10 mensen treffen):

 Indigestie

 Verhoogde neiging tot bloedingen

Soms voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 op 100 mensen treffen):

 Netelroos

 Loopneus

 Ademhalingsmoeilijkheden

Zelden voorkomende bijwerkingen (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen):

 Ernstige bloeding in de maag of darmen, hersenbloeding; gewijzigd aantal bloedcellen

 Misselijkheid en braken

 Krampen in de onderste luchtwegen, astma-aanval

 Ontsteking in de bloedvaten

 Kneuzing met paarse vlekken (cutane bloeding)

 Ernstige huidreacties zoals rash bekend als erythema multiforme en zijn levensbedreigende vormen Stevens-Johnson syndroom en syndroom van Lyell

 Overgevoeligheidsreacties, zoals zwellen van vb. lippen, gezicht of lichaam, of shock

 Abnormaal hevige of lange menstruatieperiodes

Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

 Oorsuizen (tinnitus) of verminderd hoorvermogen

 Hoofdpijn

 Duizeligheid (vertigo)

 Zweren in maag of dunne darm en perforatie

 Verlengde bloedingstijd

 Verstoorde nierfunctie

 Verstoorde leverfunctie

 Hoog urinezuurgehalte in het bloed

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via: België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten - www.fagg.be - Afdeling Vigilantie : Website: www.eenbijwerkingmelden.be - E-mail: adr@fagg-afmps.be.

Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy of Division de la Pharmacie et des Médicaments de la Direction de la Santé – website : www.guichet.lu/pharmacovigilance.

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.