Therafixx-Tusso 0,15% Sirop 200Ml

1. HOE GEBRUIKT U DIT MIDDEL?

Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De aanbevolen dosering is:

Kinderen van 6 tot 12 jaar: 2/3 maatbekertje (10 ml), tot maximaal 3 maal per dag; Kinderen van 12 tot 16 jaar: 1 volledig maatbekertje (15 ml), tot maximaal 3 maal per dag; Volwassenen en kinderen vanaf 16 jaar: 1 volledig maatbekertje (15 ml), tot maximaal 4 maal per dag.

Gebruik zo kort mogelijk de kleinst mogelijke dosis waarmee uw symptomen behandeld kunnen worden. De aangegeven dosis niet overschrijden.

Uitsluitend voor oraal gebruik.

Reinig het maatbekertje en laat het drogen na elk gebruik en wanneer er verschillende gebruikers zijn.

De behandeling wordt gestopt na het verdwijnen van de symptomen.

Bij het aanhouden van de klachten mag u de gebruikelijke hoeveelheid niet verhogen zonder eerst uw arts raad te plegen.

Raadpleeg uw arts als

• uw hoest langer dan 4 tot 5 dagen aanhoudt

• u koorts, kortademigheid of borstkaspijn heeft

Therafixx-Tusso is een hoestsiroop voor oraal gebruik aangewezen om niet-productieve hoest te stillen.

Therafixx-Tusso is aangewezen bij volwassenen, jongeren en kinderen vanaf 6 jaar.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

• Bij kinderen jonger dan 6 jaar.

• De werkzame stof in dit middel is butamiraatcitraat.

Per 5 ml: 7,5 mg butamiraatcitraat.

• De andere stoffen in dit middel zijn: Sorbitol 70% (w/w) - Glycerol - Natriumsaccharinaat - Benzoëzuur - Vanilline – Ethanol (96% v/v) - Natriumhydroxide (30% w/w) - Gezuiverd water.

Per 5 ml bevat Therafixx-Tusso 12,5 mg ethanol 96°.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen zelden voorkomen (bij maximaal 1 op de 1000 mensen):

Slaperigheid, misselijkheid, diarree, huiduitslag, overgevoeligheidsreactie.

Deze bijwerkingen zouden moeten verdwijnen na vermindering van de dosis of onderbrekeing van de behandeling.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:

Voor België Voor Luxemburg

Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/40 B-1060 Brussel

Website: www.fagg.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be

Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la gezondheid Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.